DJ-1

DJ-1 est une protéine codant chez les Homo sapiens. Elle provient du chromosome 1p36 et plus exactement, du locus Park 7.

Elle contient 189 acides aminés et son poids moléculaire est de 19891 daltons. DJ-1 est aussi connue sous le nom d'oncogène DJ-1 et comme la protéine 7 de la maladie de Parkinson. Elle est membre de la famille des ThiJ/PfpI. Plusieurs protéines de cette même famille appartiennent au groupement des procaryotes, et on y retrouve d'une façon plus précise, certaines catalases bactériennes. DJ-1 possède un site de sumoylation qui se situe sur la lysine 130, mais le fait qu'elle soit sumoylée, ne prouve en rien que son activité soit optimisée.

DJ-1 est fortement exprimée dans le pancréas, les reins, les muscles squelettiques, le foie, le cœur, le placenta, dans le cerveau, mais d'une façon plus concise au niveau des astrocytes. Cette protéine est aussi retrouvée dans les cellules de Leydig, les cellules de Sertoli, et dans l'ensemble des étapes de la maturation du spermatozoïde, ou alors les spermatogonies, les spermatides, mais aussi les spermatozoïdes. DJ-1 est localisée, d'un point de vue intracellulaire, dans le cytoplasme, le noyau, mais peut aussi se retrouver au sein de la mitochondrie occasionnellemen. DJ-1 a aussi été retrouvée dans les inclusions tau, provenant des protéines du même nom, des patients souffrant de maladies neurodégénératives.

Fonctions

Les fonctions exactes de DJ-1 ne sont pas encore connues. Cependant, plusieurs expérimentations ont été établies avec la protéine ce qui a procuré énormément d'indices quant à ses fonctions. DJ-1 interagit et contrôle l'activité de certains oncogènes, entre autres, ras, un oncogène impliqué dans de nombreux cancers, tel que celui de la prostate. DJ-1 est semblable à une protéine humaine appelée RS et celle-ci a été identifiée comme ayant des propriétés régulatrices d'un complexe RNA-binding protein. Cette similarité confère à DJ-1 cette même propriété. DJ-1 aurait aussi une activité de contrôle sur certains androgènes. En effet, elle serait en mesure d'éliminer par séquestration la protéine PIAS qui a pour rôle d'inhiber l'action des récepteurs androgènes. Les récepteurs androgènes sont des ligands dépendants et doivent être fixés à ceux-ci pour être réaffectés dans le noyau. Une fois au noyau, le récepteur androgène se fixe à l'élément réponse qui est localisé sur le gène et l'active. Cette activation entraine un effet positif sur le développement, la croissance, et la régulation des fonctions reproductives males.

DJ-1 est présente sur la face antérieure et postérieure de la tête des spermatozoïdes mais aussi dans le flagelle. Elle serait par conséquent associée à 2 rôles, le premier étant de permettre le mouvement du flagelle, et le deuxième permettrait au spermatozoïde de s'accrocher à l'ovule. Quoique DJ-1 ait été identifiée dans plusieurs mécanismes, sa principale action demeure néanmoins de contribuer à l'élimination du stress oxydatif au sein des cellules. En effet, certaines études ont démontré que DJ-1 aurait une capacité d'élimination du peroxyde d'hydrogène, qui est soi-disant, reconnu comme une espèce réactive oxygénée provoquant le stress oxydatif.

Pathologies

DJ-1 aurait une implication dans la maladie de Parkinson quand elle subit des mutations. Une étude a été établie au sud-ouest de la Hollande sur quatre membres d'une famille atteinte de la maladie. Une même étude a été réalisée chez trois membres d'une famille italienne aussi affligés de cette affection. Selon les tests génétiques, on s'est aperçu que la mutation se situait sur le locus Park 7 du chromosome 1p36 pour les deux familles. L'analyse par RT-PCR a démontré une délétion des cinq premiers exons chez la famille hollandaise. Cette mutation était, en fait, la résultante d'une recombinaison entre deux séquences Alu. La protéine ne pouvait par conséquent plus exercer ses fonctions.

Dans la famille italienne, la mutation était plutôt due à l'introduction d'une proline en position 166 au lieu d'une leucine. L'invasion de cette proline dans l'hélice alpha empêchait par conséquent la trimérisation de la protéine et modifiait la structure du site actif. Suite à cette mutation, DJ-1 serait retrouvée au sein des mitochondries.

Le parkinson est une maladie dégénérative et malgré les recherches effectuées au sujet de cette maladie, la cause d'origine demeure tout de même inconnue. Des prédispositions héréditaires pourraient jouer un rôle sur la naissance de la maladie, mais l'effet toxique des pesticides des milieux ruraux semblerait avoir aussi un impact quant à la naissance de la maladie. En effet, ces déchets toxiques génèrent une grande quantité d'espèces réactives oxygénées qui ne peuvent être éliminés par les mécanismes naturels de la cellule, telle que la catalase et la vitamine E. Certaines hypothèses ont lancé l'idée que DJ-1 permettrait par conséquent la protection des cellules comparé à ces produits toxiques.

Notes et références

1. Landes Bioscience Collection, 2000-2005, Eurekah Bioscience Collection, Neurodegenerative Disease, Chromosome 1 and other hotspots for parkinson's genes.
2. Takahiro T, Feb 2004, DJ-1 has a role in antioxidative stress to prevent cell death, Embo reports, v. 5 213-218.
3. Shoshana S, Nov 2004, DJ-1 is a redox dependant molecular chaperone that inhibits alpha-synuclein aggregate formation, Plos biology, v. 2 issue 11 :e362
4. Takahiro T, Jan 2004, Co-localization with DJ-1 is essential for the androgen receptor to expert its transcription activity that has been impaired by androgen antagonists, Biol. Pharm. Bull v. 27 no 4.
5. Yoshida K, 2003, immunocytochemical localization of DJ-1 in human mal reproductive tissue, Mol Reprod Dev, 66 (4)  :391-7.
6. Shinbo Y, 2006, proper sumo-1conjugation is essential to DJ-1 to expert its full activitites, Cell death and differentiation, v. 13 96-108.
7. Larousse medical, 2006, Larousse

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