C-Fos

c-Fos est une protéine constituée de 380 acides aminés et son gène est présent sur le chromosome 14 humain de même que dans le génome de divers autres eucaryotes. Cette protéine correspond a un nucléaire dont la principale fonction est l'induction de la réplication d'un gène.

Détails de mécanismes

Il s'agit du généralement synthétisé suite à un signal activateur. Les facteurs les plus dimérisables avec c-fos sont de la famille Jun comme c-jun. La dimérisation entre ces deux protéines, fos et jun, par l'intermédiaire d'une liaison de type «fermeture éclair» constituée de leucine (leucine zipper), forme le complexe transcriptionnel AP-1. La protéine c-fos seule est incapable de s'homodimériser et de se fixer à la molécule d'ADN. Avec c-jun, ils reconnaissent exactement la séquence de nucléotides TGACTC.

Le gène c-fos codant la protéine forme un des gènes de réponse précoce, c'est-à-dire qu'il apparaît parmi les premiers facteurs de transcription quand la cellule passe de l'état quiescent G0 à l'état préparatoire à la division cellulaire G1 dans le cycle cellulaire. Ce gène c-fos est régulé par un amplificateur qui contient un élément de réponse au sérum qui tire son nom du fait qu'il est activé par de multiples facteurs de croissance sérique. Cet amplificateur complexe contient des séquences d'ADN qui lient plusieurs facteurs de transcription. C'est en fait par la MAP kinase dimérique active que sera induite la transcription du gène c-fos. Dans un premier temps, la MAP kinase dimérique activée par phosphorylation est présente dans le cytosol de la cellule. Par la suite, cette kinase phosphoryle une autre kinase, p90 qui gagne le noyau pour phosphoryler une sérine spécifique dans le facteur complexe ternaire (TCF). De plus, la MAP kinase activée dans le noyau ira phosphoryler directement des sérines dans le facteur de réponse sérique (SRF). C'est l'association entre le facteur complexe ternaire et deux molécules de SRF qui forme un facteur trimérique actif qui se lie fortement au segment d'ADN de l'élément de réponse sérique et qui stimule la transcription du gène c-fos.

L'activité biochimique de c-fos est alors régulée le plus fréquemment par sa phosphorylation ou par sa liaison à une autre protéine. Il a été démontré, in vivo, que c-fos est modifiable sur une lysine unique par les trois isoformes de SUMO, soit SUMO-1, -2 et –3. Ainsi, la sumoylation de c-fos réprime son activité transcriptionnelle, au contraire de la phosphorylation qui induit son activité.

Par contre, son activité est le plus souvent extrêmement faible dans la majorité des tissus adultes non stimulés, mais celle-ci augmente énormément en présence de nombreux stimuli comme le stress, les facteurs de croissance, les irradiations ultraviolets ou l'h2O2. Comparé aux autres protéines à réponse précoce, c-fos présente l'avantage d'une expression négligeable en l'absence de stimulation, ce qui permet une quantification plus aisée de l'activité évoquée. Aussi, à la différence de la majorité des oncogènes, c-fos ne nécessite pas obligatoirement une mutation spécifique dans sa région codante pour devenir oncogène, puisque la sur-expression de la protéine normale est suffisante. C-fos est exprimée de façon constitutive dans certaines tumeurs.

La protéine c-fos est particulièrement souvent utilisée comme marqueur d'activité neuronale par immunohistochimie qui consiste à la mise en évidence de la protéine dans les noyaux des neurones. D'autre part, elle est impliquée dans l'étude des aspects physiopharmacologiques de la nociception par l'observation de son expression dans la corne dorsale de la mœlle épinière.

C-fos est un homologue cellulaire de v-fos qui est d'origine virale. C-fos diffère de l'oncogène rétroviral v-fos par ses séquences régulatrices. V-fos a un activateur efficace tandis que c-fos possède un segment de 67 nucléotides riches en AT à son extrémité 3'teminale non codante qui, quand il est transcrit entraîne une dégradation rapide de l'ARNm. Donc, c-fos peut être transformé en oncogène par délétion de son extrémité 3'et en ajoutant l'activateur de v-fos. Le FBJ-MSV, qui est en fait le Finkel-Biskis-Jinkins murine osteogenic sarcoma virus, transporte v-fos. Ce virus entraîne la naissance d'un ostéosarcome.

Références

1. Tulchinsky E. 2000 Jul, 15 (3)  : 921-8, Fos family members :regulation, structure and role in oncogenic transformation, (PubMed).
2. Hirotaka Watanabe, Kanako Saitoh, Takashi Kameda, Masao Murakami, Yuichi Niikura, Satoshi Okazaki, Yasuyuki Morishita, Shigeo Mori, Yuji Yokouchi, Atsushi Kuroiwa, and Hideo Iba, Chondrocytes as a specific target of ectopic Fos expression in early development, Vol. 94, pp. 3994-3999, April 1997, Medical Sciences.
3. Tamara Tanos, Maria Julia Marinissen, Federico Coluccio Leskow, Daniel Hochbaum, Horacio Martinetto, J. Silvio Gutkind, and Omar A. Coso, 2005, Phosphorylation of c-Fos by Members of the p38 MAPK Family, ROLE IN THE AP-1 RESPONSE TO UV LIGHT. 280 (19)  : 18842-52, (PubMed).
4. Guillaume Bossis, 1† Cécile E. Malnou, 1† Rosa Farras, 1 Elisabetta Andermarcher, 1 Robert Hipskind, 1 Manuel Rodriguez, 4 Darja Schmidt, 3 Stefan Muller, 3 Isabelle Jariel-Encontre, 1 and Marc Piechaczyk. 2005.25 (16)  :6964-79, (PubMed).

Ce texte est issu de l'encyclopédie Wikipedia. Vous pouvez consulter sa version originale dans cette encyclopédie à l'adresse http://fr.wikipedia.org/wiki/C-Fos.
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 05/11/2009.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.